A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu nesta quinta-feira (10) conceder autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, de vacinas contra a covid-19. A medida abre caminho para que empresas possam fazer essa solicitação de emergência. A informação é do G1.
Segundo a diretora da Anvisa, Alessandra Bastos Soares, a autorização de uso emergencial é “um mecanismo que pode facilitar a disponibilização e o uso das vacinas contra Covid-19”. Até o momento, a agência não recebeu nenhum pedido de uso emergencial e nem pedido de registro de vacinas.
“Qualquer autorização concedida pela Anvisa, qualquer anuência, só será feita diante de um pleito. A vacina só terá autorização de uso emergencial e experimental se houver o pleito realizado por alguma empresa”, disse Alessandra Soares.
A Anvisa ressalta que poderá modificar, suspender ou cancelar a autorização temporária a qualquer momento, com base em elementos técnicos e científicos.